I.
Hypertrophy
1. ជាការកើនទំហំសរីរៈឬជាលិកាដោយសារការរីកទំហំកោសិកា។
2. លក្ខណះផ្សេងទៀតរួមមានការកើនឡើងនូវការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
និងការកើនទំហំឬចំនួនorganellesក្នុងកោសិកា។
II.
Hyperplasia
1. ជាការកើនទំហំសរីរៈឬជាលិកាដោយសារការកើនចំនួនកោសិកា។
2. ជាក់ស្តែងការបង្កើនចំនួនក្រពេញទឹកដោះនៅពេលមានផ្ទៃពោះធ្វើឲ្យសុដន់ឡើងធំ។
3. ជួនកាលhyperplasia អាចមានជាមួយគ្នានិងhypertrophyដែរ។ កំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ស្បូនរីកធំដោយសារhyperplasia និងhypertrophyនៃកោសិកាសាច់ដុំរលីងរបស់ស្បូន។
III.
Aplasia
1. Aplasiaជាបរាជ័យក្នុងការបង្កើតកោសិកា។
កំឡុងពេលទារកលូតលាស់,aplasiaធ្វើឲ្យមានagenesisឬបាត់សរីរៈ
ណាមួយ។
ណាមួយ។
3. ក្រៅពីនេះវាអាចបណ្តាលមកពីការកោសិកាដើម(precursor cell)ទាំងស្រុងចំពោះជាលិកាproliferativeដូចជាខួរឆ្អឹងជាដើម។
IV.
Hypoplasia
1. ជាការថយចុះនូវការផលិតកោសិកាតែមិនសូវធ្ងន់ធ្ងរដូចaplasiaទេ។
2. គេឃើញវានៅក្នុងជំងឺTurner syndrome និងKlinefelter syndrome។
V.
Atrophy
1. ជាការថយទំហំសរីរៈឬជាលិកាដោយសារម៉ាសកោសិការួមស្វិត។
2. ភាគច្រើនដោយសារតែមិនសូវមានការប្រើប្រាស់,កង្វសារធាតុចិញ្ចឹមឬអុកស៊ីសែន,ការថយចុះរំញោចពីក្រពេញអង់ដូគ្រីន,អាយុចាស់
និងការបាត់រំញោចប្រសាទ។
3. លក្ខណះសម្គាល់ភាគច្រើនគឺមានautophagic granulesដែលជាថ្នក់intracytoplasmic ផ្ទុកទៅដោយorganelles ដែលខូច។
4. ករណីខ្លះatrophyត្រូវគេគិតថាមួយផ្នែកបណ្តាលមកពីubiquitin-proteasome pathwayនៃការបំបែកប្រូតេអ៊ីន។ubiquitin-linked proteinsត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងproteosomeដែលជាកុំផ្លិចប្រូតេអ៊ីនស៊ីតូផ្លាស្មិកធំមួយ។
VI.
Metaplasia ជាការជំនួសកន្លែងនៃកោសិកាមួយប្រភេទដោយកោសិកាដទៃ
វិញ។
1. Squamous metaplasia
· ការជំនួសcolumnar epitheliumនៅកន្លែងsquamocolumnar junctionរបស់មាត់ស្បូនដោយពពួកsquamous epithelium។
· វាក៏អាចកើតមាននៅrespiratory epitheliumរបស់ទងសួត,endometriumរបស់ស្បូន និងបំពង់បង្ហូររសលំពែងផងដែរ។
· មូលហេតុរួមមានការរលាករោលរ៉ាំរ៉ៃ(ផ្សែងបារីចំពោះទងសួត)
និងកង្វះវីតាមីន អា។
· ភាគច្រើនករណីនេះអាចត្រលប់ទៅសភាពដើមវិញបាន។
2. Osseous metaplasia
· ជាការដុះឆ្អឹងនៅកន្លែងដែលជាលិកាមានរបួស។
· Cartilaginous metaplasia ក៏អាចកើតមានដែរ។
3. Myeloid metaplasia ជាការផលិតនូវជាលិកាឈាមខុសពីកន្លែងខួរឆ្អឹង (ថ្លើម
និងអណ្តើក) ។
No comments:
Post a Comment